醫令碼 | 20110 | 健保碼 | B020392100 | ||
商品名 | CLARINASE (不能剝半及磨粉) | 藥品許可證 | 衛署藥輸字第020392號 | ||
中文名 | 康瑞斯持續性藥效錠 | 健保局藥理類別 | 121299 擬交感神經興奮藥物 | ||
學名 | Loratadine 5mg, Pseudoephedrine 120mg | 外觀描述 |
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類別 | PHR | 劑量 | TAB | ||
抗生素 | 管制藥 | ||||
仿單 | CLARINASE-說明書 | ||||
孕婦用藥分級 | B 級: 在對照的動物生殖研究試驗中未顯示該藥物有胚胎毒性,但尚無完整的人體懷孕婦女研究試驗資料;或者在動物生殖對照研究試驗中發現該藥物有不良反應(大於降低生育力之反應),但在對照的人體懷孕婦女研究試驗中,未顯示該藥物有胚胎毒性。 |
結構式 | |
LORATADINE:1-Piperidinecarboxylic acid, 4-(8-chloro-5,6-dihydro-11H-benzo[5,6]cyclohepta[1,2- b]pyridin-11- ylidene)-, ethyl ester. ethyl 4-(8-chloro-5,6-dihydro-11H-benzo[5,6] PSEUDOEPHEDRINE:2-methylamino-1-phenyl-propan-1-ol | |
藥理作用 | |
Loratadine為長效的三環類第二代抗組織胺,對週邊組織H1接受體選 擇性的拮抗作用。Pseudoephedrine Sulfate是一種天然的麻黃鹼,口服具有血管收縮作用,對上呼吸道之充血黏膜有促進收縮而有逐漸且持續的解充血作用,因對交感神經之作用而使呼吸道上 知粘膜壁產生解充血之結果。 | |
適應症 | |
緩解過敏性鼻炎的相關症狀。 | |
用法用量 | |
本錠劑不可剝半或嚼碎使用。成人及12歲以上的兒童:每天兩次,每次一粒。 | |
藥動力學 | |
Loratadine作用開始於投藥後1~3小時,而在8~12 小時後達到最高點,作用時間可持續超過24小時。Loratadine主要經由肝臟代謝,而pseudoephedrine只有10~30%在肝臟進行代 謝,其他部份則直接由腎臟排除。Loratadine排除半衰期為8.4小時,而其活性代謝物descarboethoxyloratadine為28小 時,Pseudoephedrine的排除半衰期為6.3小時。食物會延遲loratadine的吸收達1小時,但不會影響 pseudoephedrine的吸收。 | |
副作用 | |
最常見的副作用為失眠、口乾和頭痛。其他較少見的副作用有嗜睡、神經過敏、眩暈、疲倦、消化不良、噁心、咽炎、厭食、口渴、經痛、咳嗽等。 | |
交互作用 | |
1. MAOIs:不可併用,即使在停用MAOI後十四天內,也不可使用本藥。併用可能會導致嚴重的血壓升高、頭痛及體溫上升。 2. 降血壓藥:如β-blockers、methyldopa、mecamylamine、reserpine、veratrum alkaloids;併用時,pseudoephedrine會削弱降血壓藥物的作用。 3. Digitalis:併用時會使人工整律器作用加快。 4. 制酸劑會增加pseudoephedrine的吸收,而kaolin則減緩。 | |
禁忌 | |
1. 對loratadine、pseudoephedrine sulfate、腎上腺藥物(adrenergic agents)或結構類似的藥物會造成過敏反應者。 2. 狹角性青光眼。 3. 併用或在十四天內曾服用MAOI者。 4. 有尿滯留問題者。 5. 重度高血壓或重度冠狀動脈疾病患者。 | |
注意事項 | |
注 意:擬交感神經作用藥物須小心使用在: 1. 青光眼、狹窄性消化潰瘍、幽門十二指腸阻塞、前列腺肥大或膀胱頸阻塞、心臟血管疾病、眼內壓增高或糖尿病之病人。 2. 同時接受digitalis 治療者。 3. 擬交感神經作用劑可能引起中樞神經刺激、興奮或痙攣的作用,及(或)產生低血壓合併心臟血管性虛脫。 4. 對於>60歲者,擬交感神經作用劑可能會對其造成迷惑、幻覺、痙攣、中樞神經系統抑鬱,甚或死亡。 | |
藥品保存方式 | |
藥品應置於攝氏 15 ~ 25 度乾燥處所;如發生變質或過期,不可再食用。 |
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